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삼진제약·아리바이오, 뇌질환치료제 연구개발 MOU 체결

신약후보물질 도출·합성·제제 개발 연구 공동진행

김태형 기자

기사입력 : 2022-05-18 15:25

삼진제약·아리바이오 연구개발 협약식. (좌)최용주 삼진제약 대표이사 (우) 정재준 아리바이오 대표이사. 사진=삼진제약이미지 확대보기
삼진제약·아리바이오 연구개발 협약식. (좌)최용주 삼진제약 대표이사 (우) 정재준 아리바이오 대표이사. 사진=삼진제약
삼진제약은 치매치료제 개발 기업 아리바이오와 '신약개발 공동연구와 협력'을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 18일 밝혔다.


이번 협약으로 삼진제약과 아리바이오는 난치성질환 치료제 분야의 연구개발과 전략적 협력, 신약후보물질 도출·개발 연구, 퇴행성 뇌질환치료제 개발 등을 공동으로 진행한다.

삼진제약은 지난해 준공한 마곡 연구센터의 최첨단 시설과 연구 인프라를 활용해 아리바이오가 개발 중인 다양한 신약 후보 물질(Novel Chemical Compound, Combination Therapy, Herbal Medicine, FDA Approved Drugs)의 도출과 합성, 제제 개발 연구를 수행한다. 현재 삼진제약 마곡 연구센터에서는 암, 섬유화 질환, 안과 질환, 퇴행성 뇌 질환, 자가면역질환 등 혁신 치료제 연구개발이 이뤄지고 있다.

이와 더불어 삼진제약은 협약을 통해 산학연 공동연구 개발(퇴행성 뇌 질환 신약, 알츠하이머성 치매 플랫폼)과 도네페질 성분 치매치료제 '뉴토인', 콜린알포세레이트 성분 뇌 기능 개선제 '뉴티린' 등 중추 신경계 질환 제품 개발 경험을 연계해 업무적인 시너지도 만들어 갈 계획이다.

아리바이오는 퇴행성 뇌 질환 치료제 개발을 통해 삶의 질 향상을 목표로 하는 글로벌 신약개발 전문기업이다. 자체 개발한 신약개발 플랫폼(ARIDD)을 활용해 퇴행성 뇌질환치료제를 개발 중이다. 특히 치매치료제 ‘AR1001’은 미국 식품의약국(FDA) 임상2상을 성공적으로 마치고, 최근 글로벌 임상 3상에 착수했다.


최용주 삼진제약 대표는 "아리바이오가 글로벌 치매치료제로 개발 중인 'AR1001'이 미국 FDA 임상3상 진입을 하는 중요한 시기에 뜻 깊은 전략적 제휴를 맺게 됐다"며 "앞으로 우리의 최첨단 연구개발 인프라와 중추 신경계 질환 제품 개발 노하우를 접목해 공동연구에 큰 성과를 낼 것으로 기대한다"고 말했다.


김태형 글로벌이코노믹 기자 thkim@g-enews.com

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